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技術(shù)文章

當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章SCICONS 公司(抗雙鏈RNA抗體)

SCICONS 公司(抗雙鏈RNA抗體)

更新時(shí)間:2014-04-03點(diǎn)擊次數(shù):2169

SCICONS 公司簡(jiǎn)介

SCICONS公司是雙鏈RNA分子單克隆抗體的*代理商。公司總部位于匈牙利??蛻羧罕椴?5個(gè)國家,客戶群包括的研究所,在美國50個(gè)州,超過一半分布有SCICONS的客戶,應(yīng)用SCICONS公司抗雙鏈RNA抗體,已發(fā)表文章200余篇。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

抗雙鏈RNA 單克隆抗體Monoclonal anti-dsRNA antibodies

貨號(hào)

抗體名稱

抗體亞型

形式

規(guī)格

10010200

J2

IgG2a

凍干

200 μg

10010500

500 μg

10020200

K1

IgG2a

凍干

200 μg

10020500

500 μg

10030005

K2

IgM

細(xì)胞培養(yǎng)上清

5ml

10030010

10 ml

名稱

推薦應(yīng)用

ELISA

免疫印跡

免疫親和色譜

免疫組化

J2

只用在特定檢測(cè)系統(tǒng)

K1

只用在特定檢測(cè)系統(tǒng)

K2

可與J2或K1搭配用于夾心ELISA 檢測(cè)

只用在特定檢測(cè)系統(tǒng)

 

1K1 單克隆抗體

K1 IgG2a 單克隆抗體亞型,識(shí)別雙鏈RNA(dsRNA),該抗體應(yīng)用于細(xì)胞或組織中dsRNA的細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢測(cè)。為了避免實(shí)驗(yàn)中交叉反應(yīng)或高背景,研究表明K1 IgG2a 是合適的替代品,在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中,J2抗體不能得到令人滿意的結(jié)果。

K1抗體用于檢測(cè)病毒dsRNA 中間體,例如:肝炎病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、乙型腦炎病毒。檢測(cè)樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。K1 抗體被廣泛應(yīng)用于免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)及免疫捕捉檢測(cè)(例:斑點(diǎn)免疫印跡及ELISA

如果用于檢測(cè)Poly I:C ,我們強(qiáng)烈推薦K1抗體,而非J2抗體,因?yàn)?/span>K1抗體針對(duì)合成多核糖核苷酸特異性更高。(如圖.所示)

K1抗體用于檢測(cè)MEFs處理過的poly I:C(圖.右),可以檢測(cè)到dsRNA及磷酸化的eIF2a.( .)J2單克隆抗體

2K1 單克隆抗體

J2抗雙鏈RNA IgG2a單抗是雙鏈DNA檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)。起初只用于植物病毒檢測(cè)研究,但從2006Weber et al,發(fā)表文章表明:在檢測(cè)的感染細(xì)胞內(nèi)所有的正鏈RNA病毒均產(chǎn)生大量雙鏈RNA,隨后該抗體被應(yīng)用于廣泛的檢測(cè)系統(tǒng),發(fā)表文章超過200余篇。

J2抗體用于檢測(cè)病毒dsRNA 中間體,例如:丙型肝炎病毒、登革熱病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、豬瘟病毒、雀麥草花葉病毒檢測(cè)樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。

J2抗體被廣泛應(yīng)用于電鏡學(xué)、免疫熒光顯微技術(shù)、免疫組化及各種免疫捕捉實(shí)驗(yàn),如:斑點(diǎn)免疫印跡、ELISA。J2抗體是用于區(qū)分被檢樣本是病毒或細(xì)菌的有效工具((Richardson et al., 2010))。zui近,J2用于制備mRNA過程中dsRNA的監(jiān)測(cè),因此該抗體基因治療中,有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

3) K2單克隆抗體

K2單抗主要應(yīng)用于特殊的檢測(cè),一般來說,要求雙鏈RNA抗體為IgM亞型,而非IgG(IgG2a)亞型時(shí),這時(shí)選用K2 抗體,K2抗體起初用于ELISA檢測(cè)。因?yàn)?/span>IgM亞型,K2抗體的高濃度更易凝集,因此不適合凍干,需冰上運(yùn)輸。(J2K1可常溫運(yùn)輸。)

參考文獻(xiàn)

1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.

2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272

3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.

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