當(dāng)前位置：
SCICONS 公司 抗雙鏈RNA抗體代理
更新時(shí)間：2014-04-03
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SCICONS 公司簡介：
SCICONS公司是雙鏈RNA分子單克隆抗體的*代理商。公司總部位于匈牙利?？蛻羧罕椴?5個(gè)國家，客戶群包括的研究所，在美國50個(gè)州，超過一半分布有SCICONS的客戶，應(yīng)用SCICONS公司抗雙鏈RNA抗體，已發(fā)表文章200余篇。
產(chǎn)品簡介：
抗雙鏈RNA 單克隆抗體（Monoclonal anti-dsRNA antibodies）
貨號 | 抗體名稱 | 抗體亞型 | 形式 | 規(guī)格 |
10010200 | J2 | IgG2a | 凍干 | 200 μg |
10010500 | 500 μg | |||
10020200 | K1 | IgG2a | 凍干 | 200 μg |
10020500 | 500 μg | |||
10030005 | K2 | IgM | 細(xì)胞培養(yǎng)上清 | 5ml |
10030010 | 10 ml |
名稱 | 推薦應(yīng)用 | |||
ELISA | 免疫印跡 | 免疫親和色譜 | 免疫組化 | |
J2 | 是 | 是 | 是 | 只用在特定檢測系統(tǒng) |
K1 | 是 | 是 | 是 | 只用在特定檢測系統(tǒng) |
K2 | 可與J2或K1搭配用于夾心ELISA 檢測 | 否 | 否 | 只用在特定檢測系統(tǒng) |
應(yīng)用：
1）K1 單克隆抗體
K1 IgG2a 單克隆抗體亞型，識別雙鏈RNA(dsRNA)，該抗體應(yīng)用于細(xì)胞或組織中dsRNA的細(xì)胞學(xué)或組織學(xué)檢測。為了避免實(shí)驗(yàn)中交叉反應(yīng)或高背景，研究表明K1 IgG2a 是合適的替代品，在一些特殊的實(shí)驗(yàn)中，J2抗體不能得到令人滿意的結(jié)果。
K1抗體用于檢測病毒dsRNA 中間體，例如：肝炎病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、乙型腦炎病毒。檢測樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。K1 抗體被廣泛應(yīng)用于免疫熒光、流式細(xì)胞術(shù)及免疫捕捉檢測（例：斑點(diǎn)免疫印跡及ELISA）
如果用于檢測Poly I:C ，我們強(qiáng)烈推薦K1抗體，而非J2抗體，因?yàn)?/span>K1抗體針對合成多核糖核苷酸特異性更高。（如圖.所示）
K1抗體用于檢測MEFs處理過的poly I:C（圖.右）,可以檢測到dsRNA與及磷酸化的eIF2a.( 圖.左)J2單克隆抗體
2）K1 單克隆抗體
J2抗雙鏈RNA IgG2a單抗是雙鏈DNA檢測的金標(biāo)準(zhǔn)。起初只用于植物病毒檢測研究，但從2006年Weber et al,發(fā)表文章表明：在檢測的感染細(xì)胞內(nèi)所有的正鏈RNA病毒均產(chǎn)生大量雙鏈RNA，隨后該抗體被應(yīng)用于廣泛的檢測系統(tǒng)，發(fā)表文章超過200余篇。
J2抗體用于檢測病毒dsRNA 中間體，例如：丙型肝炎病毒、登革熱病毒、小鼠腦脊髓炎病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、豬瘟病毒、雀麥草花葉病毒檢測樣本可以是細(xì)胞培養(yǎng)物或石蠟包埋的組織。
J2抗體被廣泛應(yīng)用于電鏡學(xué)、免疫熒光顯微技術(shù)、免疫組化及各種免疫捕捉實(shí)驗(yàn)，如：斑點(diǎn)免疫印跡、ELISA。J2抗體是用于區(qū)分被檢樣本是病毒或細(xì)菌的有效工具（(Richardson et al., 2010)）。zui近，J2用于制備mRNA過程中dsRNA的監(jiān)測，因此該抗體基因治療中，有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
3) K2單克隆抗體
K2單抗主要應(yīng)用于特殊的檢測，一般來說，要求雙鏈RNA抗體為IgM亞型，而非IgG(IgG2a)亞型時(shí)，這時(shí)選用K2 抗體，K2抗體起初用于ELISA檢測。因?yàn)?/span>IgM亞型，K2抗體的高濃度更易凝集，因此不適合凍干，需冰上運(yùn)輸。(J2和K1可常溫運(yùn)輸。)
參考文獻(xiàn)：
1. Schönborn, J., Oberstrass, J., Breyel, E., Tittgen, J., Schumacher, J. and Lukacs, N. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA as probes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19, 2993-3000.
2. Lukacs, N. (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation between coexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol. Methods 47, 255-272
3. Lukacs, N. (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specific anti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C. Lichtenstein amd W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford.
